運動會燃燒消耗體內(nèi)脂肪，但對于某些人來說，燃燒脂肪卻比一般人要困難得多。為什么同樣的鍛煉，不同的人減肥效果各異？日本神戶大學一個研究團隊找到了其中原因。他們發(fā)現(xiàn)了一些新的信號分子，這些信號分子與運動對身體的影響密切相關。研究論文發(fā)表在最新一期《分子代謝》雜志上。

此前研究人員已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了一種名為PGC-1α的蛋白質信號分子。然而，這種蛋白質水平的增加是否會導致運動減肥結果不同，尚無定論。

此次，神戶大學內(nèi)分泌學家小川涉團隊發(fā)現(xiàn)，這種蛋白質實際上有幾種不同的版本。這些新的PGC-1α版本，稱為“b”和“c”，其功能幾乎與傳統(tǒng)的“α”版本相同，但它們在運動期間在肌肉中產(chǎn)生的量是α的10倍以上，而α版本則沒有表現(xiàn)出這樣的增加趨勢。

于是研究團隊推測，調節(jié)鍛煉期間能量代謝的信號分子，是新發(fā)現(xiàn)的版本，而不是之前已知的版本。

研究團隊進行了動物實驗。實驗中的小鼠缺乏信號分子PGC-1αb和c版本，但仍有標準α版本。團隊測量了小鼠在休息、短期以及長期鍛煉期間的肌肉生長、脂肪燃燒和耗氧量。由于胰島素不耐受和肥胖的人信號分子水平會降低，團隊還招募了患有和沒有2型糖尿病的志愿者，讓他們接受與小鼠類似的測試。

結果顯示，雖然所有版本的信號分子都會引起相似的生物反應，但不同的水平對生物體的健康有著深遠影響。只有PGC-1α而缺乏PGC-1αb和c版本意味著，生物體基本上對短期運動視而不見，并且不適應這些刺激。其結果是，這類人在鍛煉期間和鍛煉后消耗的氧氣更少，燃燒的脂肪也更少。

研究團隊指出，了解不同版本PGC-1α的生理活性，有助于設計肥胖癥的治療方法。如果能找到一種增加b和c版本信號分子的物質，就可能開發(fā)出在運動期間，甚至不運動時增加能量消耗的藥物，從而治療肥胖癥。

來源：科技日報